DESCUBRIDORES
DEL GPS INTERNO
El
estadounidense John O"Keefe y la pareja noruega formada por May-Britt y
Edvard I. Moser
fueron galardonados este lunes con el Premio Nobel de Medicina
por su descubrimiento de "las células que constituyen el sistema de
posicionamiento del cerebro", anunció hoy el Instituto Karolinska de
Estocolmo.
La
carrera de los tres científicos ha estado centrada en la investigación del cerebro,
que les ha permitido descubrir el "GPS interno" que posibilita la
orientación en el espacio.
O"Keefe,
nacido en 1939 en Nueva York, es doctor de psicología fisiológica por la
Universidad McGill de Canadá en 1967.
Posteriormente
se trasladó al University College de Londres para estudios de postdoctorado,
donde en 1987 fue nombrado catedrático de neurociencia cognitiva.
O"Keefe,
que también posee la ciudadanía británica, es actualmente director del Centro
Wellcome Sainsbury de Circuitos Neuronales y Comportamiento en el University
College de Londres.
El
laureado descubrió en 1971 que un tipo de células nerviosas en el hipocampo
siempre se activaban cuando una rata se encontraba en un lugar determinado de
una habitación y que otras lo hacían cuando el animal estaba en otro punto.
A partir
de esta constatación y fascinado por la cuestión de cómo el cerebro controla el
comportamiento, planteó que estas "células de lugar" constituyen un
mapa interno del entorno.
Durante
toda su carrera, O"Keefe ha estudiado el hipocampo y su papel en la
memoria espacial y la orientación, cuya pérdida es significativa en trastornos
como el Alzheimer.
Su descubrimiento
de que el hipocampo contiene neuronas que codifican la localización determinada
de un animal le hizo merecedor este año también, junto a Marcus E. Raichle
y Brenda Milner, del Premio Kavli de Neurociencia.
May-Britt
Moser nació en 1963 en Fosnavåg, Noruega, estudió psicología en la Universidad de Oslo
junto a su futuro marido y también premiado hoy con el Nobel, Edvard Moser, y
se doctoró en neurofisiología en 1995.
Fue
alumna de postdoctorado en la Universidad de Edimburgo (Reino Unido) y
científica invitada en el University College de Londres, donde trabaja
O"Keefe, antes de trasladarse en 1996 a la Universidad noruega de Ciencia
y Tecnología de Trondheim.
En 2000
fue nombrada catedrática de neurociencia y actualmente es directora del Centro
de Computación neuronal en Trondheim.
Edvard
Moser nació en 1962 en Ålesund, Noruega, y es doctor en neurofisiología por la
Universidad de Oslo en 1995.
Fue
alumno de postdoctorado junto con su esposa en la Universidad de Edimburgo y
después también científico invitado en el laboratorio de O"Keefe en
Londres.
En 1996
regresa junto a su esposa a Noruega, a la Universidad de Ciencia y Tecnología
de Trondheim, donde es catedrático desde 1998.
Actualmente
es director del Instituto Kavli de Sistemas de Neurociencia de Trondheim.
En 1996,
O"Keefe se convirtió en mentor del matrimonio Moser en el estudio de cómo
registrar la actividad de las células en el hipocampo.
En 2005,
más de tres décadas después del hallazgo de O"Keefe, May-Britt y Edvard I.
Moser descubrieron "otro componente clave" del sistema de
posicionamiento del cerebro, al identificar otras células nerviosas que
generaban un sistema coordinado y permitían de forma precisa situarse en el
espacio.
O"Keefe
y el matrimonio Moser fueron galardonados en 2013 con el Premio Horwitz de la
Universidad de Columbia (EE. UU.) por sus trabajo, realizado en animales, que
"podría conducir a nuevos tratamientos contra el Alzheimer y otros
trastornos neurológicos que podrían afectar a las capacidades espaciales del
cerebro", según dicho centro académico.
CREADORES
DE MICROSCOPIO FLUORESCENTE
Los
científicos desarrollaron microscopios de alta resolución que emplean moléculas
fluorescentes, una técnica como ´nanoscopía´.
La Real
Academia de las Ciencias Sueca otorgó este miércoles el Nobel de Química a los
estadounidenses Eric Betzig y William E. Moerner y el alemán Stefan W. Hell,
tres científicos que revolucionaron el microscopio hasta llegar a la
nanoscopia, que permite ofrecer imágenes a nivel molecular.
El
estadounidense Eric Betzig, nacido en 1960 en Ann Arbor (Michigan), se doctoró en la Universidad
Cornell de Ithaca (Nueva York) y dirige actualmente el Campus de investigación
Janelia Farm en el Instituto Médico Howard Hughes, de Ashburn (EEUU).
Ese
centro se dedica a desarrollar nuevos instrumentos ópticos para, según explica
en su página web, abrir una nueva ventana en la biología molecular, celular y
neurológica.
Según su
propio currículum, en 1993 fue el primero en captar la imagen individualizada
de moléculas fluorescentes en condiciones ambientales y de determinar sus posiciones.
"Cansado
de la academia", apunta, comenzó a trabajar en el departamento de I+D en
la empresa de máquinas herramienta de su padre, donde desarrolló un nuevo
instrumento tecnológico que no se pudo comercializar.
Se quedó
así sin empleo, explica, y buscó nuevos destinos hasta inventar junto a otro
colega científico la técnica de superresolución PALM y comenzar a liderar en
2005 el grupo de Janelia, centrado en el desarrollo de nuevos instrumentos
ópticos para la biología.
El
segundo estadounidense premiado con el Nobel, William E.
Moerner, nació en Pleasanton (California) en 1953 y se doctoró como Betzig en la Universidad
Cornell; tras pasar por el departamento de investigación de IBM y distintos
centros de estudios, trabaja en la Universidad de Stanford desde 1998.
Allí
dirige el "Laboratorio Moerner" en el departamento de Química.
Desde
2007 es miembro de la Academia Nacional de las Ciencias estadounidenses y ha
recibido numerosos galardones a lo largo de su carrera, como el Premio
Pittsburgh de Espectroscopia, el Wolf de Químicas o el Peter Debye en Química
Física, que le otorgó el año pasado la Academia Nacional de Química.
El alemán
Stefan W. Hell, nacido en Rumanía en 1962, se doctoró en la Universidad de
Heidelberg y dirige
hoy el Instituto Max Planck de Química Biofísica, en Gotinga (Alemania), donde
está al frente del departamento de Nano biofotónica que él mismo creó.
Desde
2003 lidera además la división de Microscopia óptica de alta resolución del
Centro Alemán de Investigación de Heildelberg contra el Cáncer.
UN COMPUESTO PROVENIENTE DEL BRÓCOLI PUEDE SERVIR PARA TRATAR EL CÁNCER
Una investigación ha identificado uno de los mecanismos anticáncer fundamentales del sulforafano, y el hallazgo sugiere que esta sustancia vegetal tan estudiada podría ser capaz de ir más allá de la prevención del cáncer, terreno en el que ya se la conocía, para adentrarse en el campo de su uso terapéutico como tratamiento contra el cáncer avanzado de próstata. Hay bastantes indicios de que el compuesto podría ser útil para tratar el cáncer que ya ha hecho metástasis, y que puede actuar junto a métodos ya existentes.
Tal como
advierte el equipo de la profesora Emily Ho, de la Universidad Estatal de
Oregón en Corvallis, Estados Unidos, las dosis farmacológicas necesarias para
el tratamiento del cáncer serían mucho más elevadas que las obtenibles comiendo
brócoli, por lo que el compuesto debería administrarse en forma de suplementos.
También se requeriría asegurarse primero de la seguridad de este compuesto al
usarse en niveles tan altos.
En
cualquier caso, un conocimiento lo bastante detallado sobre cómo el sulforafano
es capaz de matar selectivamente células cancerosas puede brindar pistas clave
para desarrollar nuevos fármacos anticáncer.
Docenas
de estudios han examinado el valor que para la salud tienen vegetales
crucíferos como por ejemplo la coliflor, la col o repollo, la col de Bruselas
(repollito de Bruselas), y en particular el brócoli, y muchos de ellos han
acabado centrándose en el papel del sulforafano, un compuesto presente en estos
alimentos. Los brotes de brócoli contienen algunos de los niveles dietéticos
más altos del precursor del sulforafano. El sulforafano es liberado en el
cuerpo cuando comemos dichos vegetales crucíferos.
El nuevo estudio identificó una enzima en
particular en las células de cáncer de próstata, SUV39H1, que se ve afectada
por la exposición al sulforafano.
En
estudios de laboratorio, el sulforafano ha mostrado toxicidad frente a una serie
de líneas de células cancerosas humanas, incluyendo las del cáncer de próstata,
mama, ovario, colon y páncreas, y en estudios con animales disminuyó las
metástasis del cáncer de próstata.
VACUNA CONTRA LA NICOTINA
Se ha
elaborado una nueva y prometedora vacuna contra la nicotina. Las vacunas de
esta clase adiestran al cuerpo para que vea a la nicotina como un invasor
externo. Para desencadenar esta respuesta inmunitaria, los científicos han
intentado enlazar derivados de la nicotina conocidos como haptenos a una
proteína portadora cuya molécula es más grande y que ya ha sido usada en otras
vacunas aprobadas. El cuerpo reacciona ante la vacuna creando anticuerpos que
se enlacen específicamente a moléculas de nicotina. Cuando una persona consume
posteriormente tabaco, los anticuerpos contra la nicotina impiden que las
moléculas de esta penetren en el sistema nervioso central y que lleguen al
cerebro.
Aunque
una vacuna no sería una solución definitiva (el paciente aún presentaría
síntomas del síndrome de abstinencia), la persona podría sentir una menor
tentación de volver a fumar porque el sistema de recompensa del cerebro ya no
reaccionaría ante la nicotina.
Cuando
una prometedora vacuna contra la nicotina fracasó en los ensayos clínicos hace
unos pocos años, los científicos del Instituto Scripps de Investigación en
Estados Unidos, que cuenta con un campus en La Jolla, California, y otro en
Júpiter, Florida, decidieron seguir intentando ayudar a los fumadores a superar
su adicción.
Ahora el
equipo del químico Kim Janda ha diseñado una vacuna más efectiva contra la
nicotina.
El
problema con la anterior vacuna, que solo funcionaba en el 30 por ciento de los
pacientes, era que actuaba poco selectivamente. Hay dos variedades quirales de
nicotina. La dextrógira ("diestra") y la levógira
("zurda"). Si bien el 99 por ciento de la nicotina encontrada en el
tabaco es de la variedad levógira, la anterior vacuna promovía anticuerpos
contra las dos. Esto puede parecer una ventaja, pero en la práctica se tradujo
en un “despilfarro” de respuesta inmunitaria y una subsiguiente actividad menor
contra la nicotina en general.
Kim Janda. (Foto: Instituto Scripps de
Investigación)
Ahora,
los investigadores han logrado una respuesta más selectiva y contundente de los
anticuerpos, creando una vacuna solo para los haptenos levógiros.
Para
hacer esto, prepararon haptenos como una mezcla al 50 por ciento de ambas
versiones, y también de forma pura, con la versión de la nicotina dextrógira o
la de la levógira, de manera que pudieran utilizar las dos versiones juntas o
por separado.
Probaron
las dos variedades y la mezcla al 50 por ciento inyectándolas en las ratas tres
veces a lo largo de 42 días. Esta serie de inyecciones “impulsoras” dieron a
los sistemas inmunitarios de los animales la oportunidad de crear una cantidad
efectiva de anticuerpos para responder ante la nicotina.
Los
investigadores analizaron sangre de los tres grupos de ratas y encontraron que
la vacuna contra el hapteno levógiro provocaba una respuesta inmunitaria mucho
más eficiente. En comparación con la vacuna contra el hapteno dextrógiro, hizo
que el cuerpo crease cuatro veces más anticuerpos contra las moléculas de
nicotina levógiras. La mezcla al 50 por ciento, en cambio, mostró solo un 60
por ciento de eficacia respecto a la versión levógira pura.
LA MELATONINA MEJORA LOS DAÑOS EN EL RIÑÓN CAUSADOS POR UN FÁRMACO ANTICANCERÍGENO
Científicos
del departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de
Córdoba, en colaboración con miembros del Instituto Maimónides de Investigación
Biomédica de Córdoba (IMIBIC), en España, han demostrado en ratas que la
melatonina, hormona que regula el sueño, mejora el daño renal provocado por un
fármaco –la adriamicina– que se utiliza con frecuencia en el tratamiento de
tumores cancerígenos.
El
estudio pone de manifiesto las posibilidades terapéuticas de la melatonina para
reducir los efectos secundarios que generan muchas quimioterapias, como la
nefropatía o alteraciones en el tejido hepático o cardíaco.
Esta
hormona, segregada naturalmente por una glándula del cerebro, realiza dos
funciones principales. Por un lado, se encarga de controlar el biorritmo del
cuerpo, es decir, regula el ciclo sueño-vigilia debido a una peculiaridad: la
producción y el nivel en sangre de melatonina disminuyen con la luz y aumentan
con la oscuridad, lo que explica por qué cuando llega la noche da sueño.
Además,
la hormona destaca por ser un potente antioxidante, protegiendo al organismo
del estrés oxidativo. En este proceso participan unas moléculas llamadas radicales
libres, generadas cuando la célula respira (en la mitocondria) o el organismo
se defiende del ataque de algunas bacterias con la respuesta inmunitaria.
Cuando los radicales libres se producen en exceso y de manera descontrolada
generan un daño en las células conocido como estrés oxidativo.
Una
propiedad de la melatonina consiste en bloquear la acción de esos radicales
libres –causantes del envejecimiento celular– que, según los investigadores,
participan en la aparición de algunas enfermedades neurodegenerativas como el
alzhéimer o el párkinson.
Los
estudios realizados en laboratorio demostraron la vinculación entre ambos
factores: la influencia del día y la noche (ciclo circadiano) y el daño renal
causado, en este caso, por la administración de adriamicina a los animales. “En
las ratas enfermas, hay un descenso de melatonina respecto a las que están
sanas. A pesar de ello, se produce un aumento considerable de esta hormona
durante la fase de oscuridad que coincide con la mejoría de síntomas como la
pérdida de peso y otros asociados a la nefropatía, como disminución de la
concentración de proteínas o aumento del nivel de lípidos”, explica el
investigador principal de este proyecto, Isaac Túnez, de la Universidad de
Córdoba.
Investigadores del Departamento de Bioquímica y
Biología Molecular de la Universidad de Córdoba. (Foto: Fundación Descubre)
Por otra
parte, la exposición a luz permanente (24 horas) reduce de forma llamativa la
liberación de melatonina, tanto en el animal sano como en el enfermo. “Esto
significa que cuando trastocamos el ritmo de sueño-vigilia, el ritmo de
luz-oscuridad, el funcionamiento normal del organismo se ve perjudicado”,
continúa Túnez. Así, la disminución de la hormona supondría una reducción de su
capacidad antioxidante en enfermedades degenerativas como la artrosis o la
osteoporosis (disminución de la masa ósea).
Para
llegar a estas conclusiones, recogidas en su estudio, publicado en la revista
Plos One, los expertos utilizaron seis grupos de ratas, tres de ellos formados
por animales sanos y otros tres por roedores enfermos a causa de la
adriamicina.
Ambos
tipos de animales (afectados y no afectados por daño renal) fueron sometidos a
los siguientes tratamientos diarios: 24 horas de exposición a la luz; 24 horas
de oscuridad; exposición normal, es decir, las mismas horas de luz (12) que de
oscuridad; e inversión del ritmo luz/oscuridad (a la hora del día es de noche y
viceversa).
Para cada
uno de los grupos, y durante varias semanas, los investigadores analizaron
diferentes parámetros como la evolución de peso, el nivel en sangre de
melatonina, análisis bioquímico de la orina y plasma sanguíneo o algunos indicadores
del daño oxidativo en riñones, corazón, hígado y cerebro, entre otros.
Los datos
obtenidos en las distintas situaciones confirmaron la influencia que ejerce la
melatonina en la mejora del daño renal provocado por la adriamicina. La
pregunta que se plantean los científicos ahora es si su efectividad será la
misma en otros fármacos. “Hay estudios recientes realizados con pacientes de
esclerosis múltiple que ponen de manifiesto cómo los efectos beneficiosos de
algunos medicamentos obedecen, entre otras causas, a la mejora de los niveles
circulantes de melatonina. La pregunta es: ¿por qué los mejora? En eso estamos
trabajando”, apostilla. (Fuente: Fundación Descubre)
ECUADOR ES EL SEGUNDO PAÍS EN EL MUNDO EN ERRADICAR LA ONCOCERCOSIS
La oncocercosis, o ceguera de los ríos, es una enfermedad producida por un gusano llamado Onchocerca volvulus, que ocasiona daños en la piel y puede llegar a producir graves alteraciones en los ojos, hasta dejar ciegas a las personas.
La enfermedad es transmitida de persona a persona a
través de la picadura de la mosca negra del género simulido, conocido con el
nombre de “Juro”. En Ecuador, la enfermedad se registra en la Provincia de
Esmeraldas, en la cuenca del Río Santiago, que está formada por la unión de los
ríos Cayapas, Santiago, Onzole y sus tributarios.
El Ministerio de Salud Pública, a través del
Programa Multipropósito ha ayudado a eliminar la oncocercosis en Ecuador. “Con
el Programa Multipropósito se entregó medicamento (Ivermectina) a los
pacientes, y se aprovechó la oportunidad para proporcionar una serie de
beneficios a estas comunidades como el control de las mujeres embarazadas,
vacunación, nutrición, entre otros servicios de salud”, explica el Dr. Juan
Moreira, Director General de Salud del MSP.
El Director del Programa de Eliminación de la
Oncocercosis en las Américas (OEPA, por sus siglas en inglés), Mauricio
Sauerbrey, anunció que “Ecuador tiene un mérito importante, pues, detrás de
Colombia, es el segundo país de la región de las Américas y del mundo en lograr
la certificación de la eliminación de la oncocercosis”.
La guía de certificación de la eliminación de la
oncocercosis indica que después de lograr la interrupción de la enfermedad hay
que pasar por un periodo de tres años para verificar que no existe ningún caso,
sin la presión del medicamento (Ivermectina) o de otras causas, solo entonces
se podrá certificar formalmente la eliminación de la enfermedad.
El Director General de Salud indicó que “luego de
este importante logro en salud, van a seguir fortaleciendo las relaciones con
las comunidades. Además, esta experiencia en salud servirá como modelo para
trabajar en sitios donde haya dificultades de acceso o problemas ligados a
pobreza, falta de alimentos u otras enfermedades infecciosas”.
EN ECUADOR LOS TRASPLANTES HAN CRECIDO 574% EN CINCO AÑOS
La transformación de la sociedad ecuatoriana en
torno al delicado tema de la donación está comenzando. Ciudadanos, médicos,
técnicos e instituciones públicas y privadas aúnan esfuerzos para ubicar a
Ecuador en el mapa de los trasplantes de Latinoamérica.
Así lo demuestra el reciente estudio publicado por el Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células (Indot). En 2011 se produjeron 443 trasplantes de diversa índole. Mientras que en 2012 la cifra aumentó hasta 563, lo que implica un aumento del 27%. Los datos se acentúan más cuando se comprueba que en 2009 fueron 180 y en 2007, los trasplantes únicamente ascendían a 98. Eso quiere decir que en cinco años, estas operaciones han crecido en un 574%.
NUEVAS OPERACIONES A PACIENTES CON PARKINSON
La vida
de tres afiliados al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) está
cambiando. Ellos sufren del mal de Parkinson y fueron intervenidos
quirúrgicamente.
Jorge
Intriago García, Audelit Merchán Plúa y Dolores Cedeño Vera pasaron por
el quirófano. Fueron operados en el hospital del IESS de Portoviejo. Los tres
pacientes ya fueron dados de alta.
Los
neurocirujanos portovejenses Lázaro Moreira y Enrique García Loor con el
asesoramiento del argentino Fabián Pidemonte fueron los encargados de la
intervención.
Es la
cuarta cirugía de este tipo que se realiza en la capital provincial. La primera
fue en enero del presente año. Allí fue intervenido Edward Ugalde
Castillo.
Enrique
García, explicó que en estos momentos los pacientes están en proceso de
calibración de sus marcapasos, para ver qué tiempo hay que estimularlos.
EN HOSPITAL GUAYAQUIL SE OPERAN CEREBROS CON ALTA TECNOLOGÍA
Hace once días y con dolores insoportables en la cabeza llegó Ángela García, de 42 años, a Emergencia del hospital Abel Gilbert, conocido como Guayaquil y ubicado en el suburbio.Luego de practicarle varios exámenes los médicos le dijeron que tenía un aneurisma cerebral (ruptura en la pared de una arteria o vena que causa sangrado). La familia se desesperó. Pensaba que su cura era difícil, sobre todo por su situación económica, según Paula Espinoza, su cuñada.
Pero le dieron una esperanza, y esa se concretó ayer. Se trataba de una operación mediante un procedimiento denominado embolización cerebral por vía endovascular (ver infografía), el cual sirve para prevenir el sangrado de la arteria o vaso sanguíneo, y reducir el riesgo de que ese vaso se abra, con la colocación de un coil (especie de malla de metal), según explicó Carlos Soledispa, líder del Servicio de Hemodinamia de esa casa de salud.
Ángela, ama de casa y madre de dos hijos, fue la octava paciente a la que se le realiza este procedimiento en los dos meses que tiene la nueva área del hospital Guayaquil, el único del sector público, a excepción del IESS, que brinda ese servicio en la ciudad. A nivel privado, esta intervención tiene un costo de entre 6.000 y 20.000 dólares, según la complejidad, pero en esta casa de salud es gratuita.
Soledispa, ecuatoriano que estudió las especialidades médicas en Alemania y Argentina, donde aplicó al plan de retorno del Gobierno en abril pasado, lideró el equipo de operación integrado por otros dos nacionales y un argentino.
La pariente de García comentaba: “Nosotros esperábamos que la operaran antes porque era algo del cerebro, pero los médicos nos explicaron que debían hacerle antes unos estudios y exámenes. Ojalá quede bien y no tenga secuelas”.
A pesar de que el procedimiento no es nuevo, en esta casa de salud solo se han realizado veinte cirugías endovasculares desde mediados del 2011.
La intervención de Ángela, habitante del Guasmo central, duró dos horas y estaba en condiciones estables. Según el especialista, no tendría secuelas.
Desde hace dos meses también se efectúa el procedimiento de embolización coronaria, intervención que se realiza en las arterias del corazón cuando un paciente tiene un infarto (obstrucción de una arteria por colesterol y calcio).
Si la persona presenta dolor intenso en el pecho y no cede con nada, debe ser intervenida de urgencia en las primeras seis horas, porque puede complicarse, tener una insuficiencia cardiaca y fallecer, explicó Soledispa. De este mal se han tratado 16 pacientes.
En Hemodinamia, además, se realizan estudios, diagnóstico y tratamiento de los vasos sanguíneos anormales en el cerebro y otras partes del cuerpo; es una alternativa a la cirugía abierta, que suele presentar mayores complicaciones como infecciones, señaló Soledispa.
La mayoría de estas intervenciones se realiza de emergencia. Para atender a los pacientes que se pueden programar es necesario tener más insumos y equipos de última tecnología, que ahora no tiene el hospital y que le representaría una inversión de un millón de dólares.
Requieren dopler, ecógrafo intravascular, angeógrafo digital, tomógrafo intravascular, entre otros elementos.
EXITOSA OPERACIÓN DE CORAZÓN ABIERTO EN RECIÉN NACIDO
SE REALIZÓ EN EL HOSPITAL ROBERTO GILBERT E.
Las cardiopatías congénitas
extremadamente complejas, como el Retorno Venoso Pulmonar Anómalo Total
Bloquead, se manifiestan inmediatamente después del nacimiento, con cuadros
cianóticos (el niño se pone morado) y con dificultades respiratorias, lo que
puede inducir a un diagnóstico errado, neumonía, por ejemplo.
Eso fue
lo que sucedió con Leandro, el segundo hijo de Gina Guananga y de Marcelo
Caiza, habitantes de Guaranda, capital de la provincia de Bolívar. A las pocas
horas de nacido fue trasladado a Ambato, donde a los dos días le indicaron a
Marcelo que no podían atenderlo por no tener un especialista. Luego, en Quito,
pasó cuatro días. Le practicaron varios exámenes, sin resultado alguno. Regresó
a Ambato donde recibió “un diagnóstico no acertado”, recuerda Gina.
La
insistencia por salvar la vida de su hijo, hizo que Marcelo busque el hospital
de niños “Dr. Roberto Gilbert Elizalde” de la Junta de Beneficencia de
Guayaquil. “Llegó el lunes y el martes lo operaron, a los 8 días de nacido”,
dice la agradecida madre del menor.
“Es el
niño con el menor peso (2,5 kg.) en que hayamos realizado una cirugía de
corazón abierto. Procedimiento con circulación extracorpórea de muy alto
riesgo. Nos tomó alrededor de 5 horas. Se debió enfriar al paciente hasta los
18 grados centígrados, realizar un paro circulatorio y luego retornarle la
circulación. La parte sumamente crítica fue de 20 a 30 minutos”, informó el Dr.
David Maldonado, cirujano cardiovascular pediátrico, con seis años de estudios
en Francia y tres en Canadá. Él es parte del recurso médico y paramédico que ha
preparado el hospital de niños “Roberto Gilbert Elizalde” para enfrentar y
superar las patologías cardiacas que cada vez hacen presencia en mayor número
en el Ecuador.
El caso
de Leandro, es de los pacientes con Retorno Venoso Pulmonar Anómalo Total
Infracardíaco, cuya clasificación corresponde a que las venas pulmonares en vez
de llegar al lado izquierdo del corazón, se unen entre sí y forman un vaso que
drena por debajo del diafragma, en el caso de Leandro, dentro del hígado. Este
tipo de patología ocasiona insuficiencia cardiaca en las primeras etapas de la
vida y puede ser rápidamente mortal si no se detecta y se corrige
quirúrgicamente.
“Es todo
una hazaña y una satisfacción que el equipo médico y paramédico llegue a
solucionar este nivel de complejidad; son años de preparación para llegar a
lograrlo. La idea es aumentar la complejidad y solucionar todos los problemas
de los pequeños pacientes”, acotó el Dr. Maldonado quien conformó el equipo de
cirujanos con el Dr. Darwin Zhune. la anestesista Jésica Pérez; la
perfusionista María Antonieta Zunino, y el equipo de enfermeras. Todo este
personal se ha capacitado en Chile y México.
El Dr.
Simón Duque, jefe de la Unidad de Cardiovascular Pediátrica, destacó que el
atender a niños a muy temprana edad, con bajo peso, implica un abordaje de
cardiopatías extremadamente complejas que si no son intervenidas provocan la
muerte en la primera semana de vida, en un 90% y al mes de vida, en el 99%. En
esta ocasión se lo logró por la capacidad del recurso humano y la tecnología,
todo lo cual es un mérito de la Junta de Beneficencia de Guayaquil por la
capacitación e incorporación de equipos necesarios para acometer este tipo de
cirugías de alto riesgo.
Mientras,
Gina, con Leandro en brazos, hizo conocer que está reaccionando bien, que se
está alimentando, que ha ganado peso en el mes y días que tienen de operado,
que le agradece a Dios, a los médicos y a las enfermeras de Unidad de Cuidados
Intensivos. “Si supera los seis meses de edad sin inconvenientes es muy
improbable que luego tenga alguna complicación. Podrá seguir su vida normal y
sin restricciones”, aseguró el Dr. David Maldonado, cirujano cardiovascular
pediátrico.
MÉDICOS NORTEAMERICANOS OPERARON A NIÑOS PROBLEMAS
ORTOPÉDICOS Y TRAUMATOLÓGICOS
Desde el 26 de septiembre, en pocos
días, los miembros del equipo de médicos y enfermeras de la misión
norteamericana de Project Perfect World, realizaron más de veinte
intervenciones quirúrgicas para resolver diferentes problemas ortopédicos y
traumatológicos, como Displasia de Cadera o Artrogriposis que afectaban a
varios niños.
Parte de los médicos integrantes de
la humanitaria Misión Project Perfect World que estuvieron operando en el
hospital de niños Roberto Gilbert Elizalde, de la Junta de Beneficencia de
Guayaquil.
Seis
operaciones diarias fueron las que realizando para llegar al término de una
semana que fueran 30 los menores favorecidos para recuperarlos de diferentes
problemas que presentaban, como Displasia de Cadera o Artrogriposis,
”enfermedad de todas las articulaciones que produce deformidades totales.
“A los
niños se practicaron cirugías para tratar de por lo menos posicionar sus pies y
sus caderas para, luego, intentar con rehabilitación, que puedan caminar”,
manifestó el Dr. Johnny Melgar, experto traumatólogo.
Adicional
a las intervenciones ortopédicas y traumatológicas, se coordinó con los médicos
norteamericanos el desarrollo de charlas dirigidas a médicos y estudiantes que
están en la especialización de la traumatología y la ortopedia. La Displasia de
Cadera y Artritis Séptica fue un tema de convocó a una gran cantidad de médicos
locales.
Dr. Pete Allen, jefe de la Misión
Project Perfect World; Mark Kendrick, director de la oficina de Prensa y
Cultura del consulado general de los Estados Unidos; Dr. Enrique Valenzuela,
director técnico del hospital de niños Roberto Gilbert; y, hermana Anita
Credidio, de la fundación Padre Damián.
La misión
norteamericana de Project Perfect World y sus 35 integrantes, llega cada año,
gracias a la gestión de la hermana Anita Credidio, de la Fundación Padre
Damián. El Dr. Enrique Valenzuela, director técnico del Hospital Roberto
Gilbert, agradeció la presencia de los profesionales norteamericanos y la
gestión de la hermana Anita. “Ella es el pilar de todo”, dijo, recordando que
en septiembre del año pasado también estuvieron y operaron a 26 menores de
escasos recursos.
Mark
Kendrick, director de la oficina de Prensa y Cultura del Consulado General de
los Estados Unidos hizo la entrega de diplomas de reconocimiento como un gesto
de agradecimiento por el trabajo humanitario de esta misión, cuyos integrantes
dejaron a sus familias y sus labores para atender gratuitamente las necesidades
de los niños ecuatorianos.








muy interesante, buen trabajo
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