miércoles, 18 de febrero de 2015

10 NOTICIAS RELEVANTES EN EL CAMPO DE LA SALUD HUMANA



DESCUBRIDORES DEL GPS INTERNO


El estadounidense John O"Keefe y la pareja noruega formada por May-Britt y Edvard I. Moser fueron galardonados este lunes con el Premio Nobel de Medicina por su descubrimiento de "las células que constituyen el sistema de posicionamiento del cerebro", anunció hoy el Instituto Karolinska de Estocolmo.
La carrera de los tres científicos ha estado centrada en la investigación del cerebro, que les ha permitido descubrir el "GPS interno" que posibilita la orientación en el espacio.
O"Keefe, nacido en 1939 en Nueva York, es doctor de psicología fisiológica por la Universidad McGill de Canadá en 1967.
Posteriormente se trasladó al University College de Londres para estudios de postdoctorado, donde en 1987 fue nombrado catedrático de neurociencia cognitiva.
O"Keefe, que también posee la ciudadanía británica, es actualmente director del Centro Wellcome Sainsbury de Circuitos Neuronales y Comportamiento en el University College de Londres.
El laureado descubrió en 1971 que un tipo de células nerviosas en el hipocampo siempre se activaban cuando una rata se encontraba en un lugar determinado de una habitación y que otras lo hacían cuando el animal estaba en otro punto.
A partir de esta constatación y fascinado por la cuestión de cómo el cerebro controla el comportamiento, planteó que estas "células de lugar" constituyen un mapa interno del entorno.
Durante toda su carrera, O"Keefe ha estudiado el hipocampo y su papel en la memoria espacial y la orientación, cuya pérdida es significativa en trastornos como el Alzheimer.
Su descubrimiento de que el hipocampo contiene neuronas que codifican la localización determinada de un animal le hizo merecedor este año también, junto a Marcus E. Raichle y Brenda Milner, del Premio Kavli de Neurociencia.
May-Britt Moser nació en 1963 en Fosnavåg, Noruega, estudió psicología en la Universidad de Oslo junto a su futuro marido y también premiado hoy con el Nobel, Edvard Moser, y se doctoró en neurofisiología en 1995.
Fue alumna de postdoctorado en la Universidad de Edimburgo (Reino Unido) y científica invitada en el University College de Londres, donde trabaja O"Keefe, antes de trasladarse en 1996 a la Universidad noruega de Ciencia y Tecnología de Trondheim.
En 2000 fue nombrada catedrática de neurociencia y actualmente es directora del Centro de Computación neuronal en Trondheim.
Edvard Moser nació en 1962 en Ålesund, Noruega, y es doctor en neurofisiología por la Universidad de Oslo en 1995.
Fue alumno de postdoctorado junto con su esposa en la Universidad de Edimburgo y después también científico invitado en el laboratorio de O"Keefe en Londres.
En 1996 regresa junto a su esposa a Noruega, a la Universidad de Ciencia y Tecnología de Trondheim, donde es catedrático desde 1998.
Actualmente es director del Instituto Kavli de Sistemas de Neurociencia de Trondheim.
En 1996, O"Keefe se convirtió en mentor del matrimonio Moser en el estudio de cómo registrar la actividad de las células en el hipocampo.
En 2005, más de tres décadas después del hallazgo de O"Keefe, May-Britt y Edvard I. Moser descubrieron "otro componente clave" del sistema de posicionamiento del cerebro, al identificar otras células nerviosas que generaban un sistema coordinado y permitían de forma precisa situarse en el espacio.
O"Keefe y el matrimonio Moser fueron galardonados en 2013 con el Premio Horwitz de la Universidad de Columbia (EE. UU.) por sus trabajo, realizado en animales, que "podría conducir a nuevos tratamientos contra el Alzheimer y otros trastornos neurológicos que podrían afectar a las capacidades espaciales del cerebro", según dicho centro académico.
CREADORES DE MICROSCOPIO FLUORESCENTE

Los científicos desarrollaron microscopios de alta resolución que emplean moléculas fluorescentes, una técnica como ´nanoscopía´.
La Real Academia de las Ciencias Sueca otorgó este miércoles el Nobel de Química a los estadounidenses Eric Betzig y William E. Moerner y el alemán Stefan W. Hell, tres científicos que revolucionaron el microscopio hasta llegar a la nanoscopia, que permite ofrecer imágenes a nivel molecular.
El estadounidense Eric Betzig, nacido en 1960 en Ann Arbor (Michigan), se doctoró en la Universidad Cornell de Ithaca (Nueva York) y dirige actualmente el Campus de investigación Janelia Farm en el Instituto Médico Howard Hughes, de Ashburn (EEUU).
Ese centro se dedica a desarrollar nuevos instrumentos ópticos para, según explica en su página web, abrir una nueva ventana en la biología molecular, celular y neurológica.
Según su propio currículum, en 1993 fue el primero en captar la imagen individualizada de moléculas fluorescentes en condiciones ambientales y de determinar sus posiciones.
"Cansado de la academia", apunta, comenzó a trabajar en el departamento de I+D en la empresa de máquinas herramienta de su padre, donde desarrolló un nuevo instrumento tecnológico que no se pudo comercializar.
Se quedó así sin empleo, explica, y buscó nuevos destinos hasta inventar junto a otro colega científico la técnica de superresolución PALM y comenzar a liderar en 2005 el grupo de Janelia, centrado en el desarrollo de nuevos instrumentos ópticos para la biología.
El segundo estadounidense premiado con el Nobel, William E. Moerner, nació en Pleasanton (California) en 1953 y se doctoró como Betzig en la Universidad Cornell; tras pasar por el departamento de investigación de IBM y distintos centros de estudios, trabaja en la Universidad de Stanford desde 1998.
Allí dirige el "Laboratorio Moerner" en el departamento de Química.
Desde 2007 es miembro de la Academia Nacional de las Ciencias estadounidenses y ha recibido numerosos galardones a lo largo de su carrera, como el Premio Pittsburgh de Espectroscopia, el Wolf de Químicas o el Peter Debye en Química Física, que le otorgó el año pasado la Academia Nacional de Química.
El alemán Stefan W. Hell, nacido en Rumanía en 1962, se doctoró en la Universidad de Heidelberg y dirige hoy el Instituto Max Planck de Química Biofísica, en Gotinga (Alemania), donde está al frente del departamento de Nano biofotónica que él mismo creó.
Desde 2003 lidera además la división de Microscopia óptica de alta resolución del Centro Alemán de Investigación de Heildelberg contra el Cáncer.

UN COMPUESTO PROVENIENTE DEL BRÓCOLI PUEDE SERVIR PARA TRATAR EL CÁNCER

Una investigación ha identificado uno de los mecanismos anticáncer fundamentales del sulforafano, y el hallazgo sugiere que esta sustancia vegetal tan estudiada podría ser capaz de ir más allá de la prevención del cáncer, terreno en el que ya se la conocía, para adentrarse en el campo de su uso terapéutico como tratamiento contra el cáncer avanzado de próstata. Hay bastantes indicios de que el compuesto podría ser útil para tratar el cáncer que ya ha hecho metástasis, y que puede actuar junto a métodos ya existentes.
Tal como advierte el equipo de la profesora Emily Ho, de la Universidad Estatal de Oregón en Corvallis, Estados Unidos, las dosis farmacológicas necesarias para el tratamiento del cáncer serían mucho más elevadas que las obtenibles comiendo brócoli, por lo que el compuesto debería administrarse en forma de suplementos. También se requeriría asegurarse primero de la seguridad de este compuesto al usarse en niveles tan altos.

En cualquier caso, un conocimiento lo bastante detallado sobre cómo el sulforafano es capaz de matar selectivamente células cancerosas puede brindar pistas clave para desarrollar nuevos fármacos anticáncer.
Docenas de estudios han examinado el valor que para la salud tienen vegetales crucíferos como por ejemplo la coliflor, la col o repollo, la col de Bruselas (repollito de Bruselas), y en particular el brócoli, y muchos de ellos han acabado centrándose en el papel del sulforafano, un compuesto presente en estos alimentos. Los brotes de brócoli contienen algunos de los niveles dietéticos más altos del precursor del sulforafano. El sulforafano es liberado en el cuerpo cuando comemos dichos vegetales crucíferos.
El nuevo estudio identificó una enzima en particular en las células de cáncer de próstata, SUV39H1, que se ve afectada por la exposición al sulforafano.
En estudios de laboratorio, el sulforafano ha mostrado toxicidad frente a una serie de líneas de células cancerosas humanas, incluyendo las del cáncer de próstata, mama, ovario, colon y páncreas, y en estudios con animales disminuyó las metástasis del cáncer de próstata.

VACUNA CONTRA LA NICOTINA

Se ha elaborado una nueva y prometedora vacuna contra la nicotina. Las vacunas de esta clase adiestran al cuerpo para que vea a la nicotina como un invasor externo. Para desencadenar esta respuesta inmunitaria, los científicos han intentado enlazar derivados de la nicotina conocidos como haptenos a una proteína portadora cuya molécula es más grande y que ya ha sido usada en otras vacunas aprobadas. El cuerpo reacciona ante la vacuna creando anticuerpos que se enlacen específicamente a moléculas de nicotina. Cuando una persona consume posteriormente tabaco, los anticuerpos contra la nicotina impiden que las moléculas de esta penetren en el sistema nervioso central y que lleguen al cerebro.
Aunque una vacuna no sería una solución definitiva (el paciente aún presentaría síntomas del síndrome de abstinencia), la persona podría sentir una menor tentación de volver a fumar porque el sistema de recompensa del cerebro ya no reaccionaría ante la nicotina.
Cuando una prometedora vacuna contra la nicotina fracasó en los ensayos clínicos hace unos pocos años, los científicos del Instituto Scripps de Investigación en Estados Unidos, que cuenta con un campus en La Jolla, California, y otro en Júpiter, Florida, decidieron seguir intentando ayudar a los fumadores a superar su adicción. 
Ahora el equipo del químico Kim Janda ha diseñado una vacuna más efectiva contra la nicotina. 
El problema con la anterior vacuna, que solo funcionaba en el 30 por ciento de los pacientes, era que actuaba poco selectivamente. Hay dos variedades quirales de nicotina. La dextrógira ("diestra") y la levógira ("zurda"). Si bien el 99 por ciento de la nicotina encontrada en el tabaco es de la variedad levógira, la anterior vacuna promovía anticuerpos contra las dos. Esto puede parecer una ventaja, pero en la práctica se tradujo en un “despilfarro” de respuesta inmunitaria y una subsiguiente actividad menor contra la nicotina en general.


Kim Janda. (Foto: Instituto Scripps de Investigación)

Ahora, los investigadores han logrado una respuesta más selectiva y contundente de los anticuerpos, creando una vacuna solo para los haptenos levógiros.
Para hacer esto, prepararon haptenos como una mezcla al 50 por ciento de ambas versiones, y también de forma pura, con la versión de la nicotina dextrógira o la de la levógira, de manera que pudieran utilizar las dos versiones juntas o por separado.
Probaron las dos variedades y la mezcla al 50 por ciento inyectándolas en las ratas tres veces a lo largo de 42 días. Esta serie de inyecciones “impulsoras” dieron a los sistemas inmunitarios de los animales la oportunidad de crear una cantidad efectiva de anticuerpos para responder ante la nicotina.
Los investigadores analizaron sangre de los tres grupos de ratas y encontraron que la vacuna contra el hapteno levógiro provocaba una respuesta inmunitaria mucho más eficiente. En comparación con la vacuna contra el hapteno dextrógiro, hizo que el cuerpo crease cuatro veces más anticuerpos contra las moléculas de nicotina levógiras. La mezcla al 50 por ciento, en cambio, mostró solo un 60 por ciento de eficacia respecto a la versión levógira pura.

LA MELATONINA MEJORA LOS DAÑOS EN EL RIÑÓN CAUSADOS POR UN FÁRMACO ANTICANCERÍGENO

Científicos del departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Córdoba, en colaboración con miembros del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), en España, han demostrado en ratas que la melatonina, hormona que regula el sueño, mejora el daño renal provocado por un fármaco –la adriamicina– que se utiliza con frecuencia en el tratamiento de tumores cancerígenos.
El estudio pone de manifiesto las posibilidades terapéuticas de la melatonina para reducir los efectos secundarios que generan muchas quimioterapias, como la nefropatía o alteraciones en el tejido hepático o cardíaco.
Esta hormona, segregada naturalmente por una glándula del cerebro, realiza dos funciones principales. Por un lado, se encarga de controlar el biorritmo del cuerpo, es decir, regula el ciclo sueño-vigilia debido a una peculiaridad: la producción y el nivel en sangre de melatonina disminuyen con la luz y aumentan con la oscuridad, lo que explica por qué cuando llega la noche da sueño.
Además, la hormona destaca por ser un potente antioxidante, protegiendo al organismo del estrés oxidativo. En este proceso participan unas moléculas llamadas radicales libres, generadas cuando la célula respira (en la mitocondria) o el organismo se defiende del ataque de algunas bacterias con la respuesta inmunitaria. Cuando los radicales libres se producen en exceso y de manera descontrolada generan un daño en las células conocido como estrés oxidativo.
Una propiedad de la melatonina consiste en bloquear la acción de esos radicales libres –causantes del envejecimiento celular– que, según los investigadores, participan en la aparición de algunas enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer o el párkinson.

Los estudios realizados en laboratorio demostraron la vinculación entre ambos factores: la influencia del día y la noche (ciclo circadiano) y el daño renal causado, en este caso, por la administración de adriamicina a los animales. “En las ratas enfermas, hay un descenso de melatonina respecto a las que están sanas. A pesar de ello, se produce un aumento considerable de esta hormona durante la fase de oscuridad que coincide con la mejoría de síntomas como la pérdida de peso y otros asociados a la nefropatía, como disminución de la concentración de proteínas o aumento del nivel de lípidos”, explica el investigador principal de este proyecto, Isaac Túnez, de la Universidad de Córdoba.


Investigadores del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Córdoba. (Foto: Fundación Descubre)

Por otra parte, la exposición a luz permanente (24 horas) reduce de forma llamativa la liberación de melatonina, tanto en el animal sano como en el enfermo. “Esto significa que cuando trastocamos el ritmo de sueño-vigilia, el ritmo de luz-oscuridad, el funcionamiento normal del organismo se ve perjudicado”, continúa Túnez. Así, la disminución de la hormona supondría una reducción de su capacidad antioxidante en enfermedades degenerativas como la artrosis o la osteoporosis (disminución de la masa ósea).

Para llegar a estas conclusiones, recogidas en su estudio, publicado en la revista Plos One, los expertos utilizaron seis grupos de ratas, tres de ellos formados por animales sanos y otros tres por roedores enfermos a causa de la adriamicina.
Ambos tipos de animales (afectados y no afectados por daño renal) fueron sometidos a los siguientes tratamientos diarios: 24 horas de exposición a la luz; 24 horas de oscuridad; exposición normal, es decir, las mismas horas de luz (12) que de oscuridad; e inversión del ritmo luz/oscuridad (a la hora del día es de noche y viceversa).
Para cada uno de los grupos, y durante varias semanas, los investigadores analizaron diferentes parámetros como la evolución de peso, el nivel en sangre de melatonina, análisis bioquímico de la orina y plasma sanguíneo o algunos indicadores del daño oxidativo en riñones, corazón, hígado y cerebro, entre otros.
Los datos obtenidos en las distintas situaciones confirmaron la influencia que ejerce la melatonina en la mejora del daño renal provocado por la adriamicina. La pregunta que se plantean los científicos ahora es si su efectividad será la misma en otros fármacos. “Hay estudios recientes realizados con pacientes de esclerosis múltiple que ponen de manifiesto cómo los efectos beneficiosos de algunos medicamentos obedecen, entre otras causas, a la mejora de los niveles circulantes de melatonina. La pregunta es: ¿por qué los mejora? En eso estamos trabajando”, apostilla. (Fuente: Fundación Descubre)

ECUADOR ES EL SEGUNDO PAÍS EN EL MUNDO EN ERRADICAR LA ONCOCERCOSIS

La oncocercosis, o ceguera de los ríos, es una enfermedad producida por un gusano llamado Onchocerca volvulus, que ocasiona daños en la piel y puede llegar a producir graves alteraciones en los ojos, hasta dejar ciegas a las personas.

La enfermedad es transmitida de persona a persona a través de la picadura de la mosca negra del género simulido, conocido con el nombre de “Juro”. En Ecuador, la enfermedad se registra en la Provincia de Esmeraldas, en la cuenca del Río Santiago, que está formada por la unión de los ríos Cayapas, Santiago, Onzole y sus tributarios.
El Ministerio de Salud Pública, a través del Programa Multipropósito ha ayudado a eliminar la oncocercosis en Ecuador. “Con el Programa Multipropósito se entregó medicamento (Ivermectina) a los pacientes, y se aprovechó la oportunidad para proporcionar una serie de beneficios a estas comunidades como el control de las mujeres embarazadas, vacunación, nutrición, entre otros servicios de salud”, explica el Dr. Juan Moreira, Director General de Salud del MSP.
El Director del Programa de Eliminación de la Oncocercosis en las Américas (OEPA, por sus siglas en inglés), Mauricio Sauerbrey, anunció que “Ecuador tiene un mérito importante, pues, detrás de Colombia, es el segundo país de la región de las Américas y del mundo en lograr la certificación de la eliminación de la oncocercosis”.
La guía de certificación de la eliminación de la oncocercosis indica que después de lograr la interrupción de la enfermedad hay que pasar por un periodo de tres años para verificar que no existe ningún caso, sin la presión del medicamento (Ivermectina) o de otras causas, solo entonces se podrá certificar formalmente la eliminación de la enfermedad.
El Director General de Salud indicó que “luego de este importante logro en salud, van a seguir fortaleciendo las relaciones con las comunidades. Además, esta experiencia en salud servirá como modelo para trabajar en sitios donde haya dificultades de acceso o problemas ligados a pobreza, falta de alimentos u otras enfermedades infecciosas”.

EN ECUADOR LOS TRASPLANTES HAN CRECIDO 574% EN CINCO AÑOS


La transformación de la sociedad ecuatoriana en torno al delicado tema de la donación está comenzando. Ciudadanos, médicos, técnicos e instituciones públicas y privadas aúnan esfuerzos para ubicar a Ecuador en el mapa de los trasplantes de Latinoamérica.

Así lo demuestra el reciente estudio publicado por el Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células (Indot). En 2011 se produjeron 443 trasplantes de diversa índole. Mientras que en 2012 la cifra aumentó hasta 563, lo que implica un aumento del 27%. Los datos se acentúan más cuando se comprueba que en 2009 fueron 180 y en 2007, los trasplantes únicamente ascendían a 98. Eso quiere decir que en cinco años, estas operaciones han crecido en un 574%.

NUEVAS OPERACIONES A PACIENTES CON PARKINSON


La vida de tres afiliados al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) está cambiando. Ellos sufren del mal de Parkinson y fueron intervenidos quirúrgicamente.
Jorge Intriago García, Audelit Merchán Plúa y Dolores Cedeño Vera  pasaron por el quirófano. Fueron operados en el hospital del IESS de Portoviejo.  Los tres pacientes ya fueron dados de alta.
Los neurocirujanos portovejenses Lázaro Moreira y Enrique García Loor con el asesoramiento del argentino Fabián Pidemonte fueron los encargados de la intervención. 
Es la cuarta cirugía de este tipo que se realiza en la capital provincial. La primera fue en enero del presente año. Allí fue intervenido Edward Ugalde Castillo. 
Enrique García, explicó que en estos momentos los pacientes están en proceso de calibración de sus marcapasos, para ver qué tiempo hay que estimularlos.

EN HOSPITAL GUAYAQUIL SE OPERAN CEREBROS CON ALTA TECNOLOGÍA

Hace once días y con dolores insoportables en la cabeza llegó Ángela García, de 42 años, a Emergencia del hospital Abel Gilbert, conocido como Guayaquil y ubicado en el suburbio.
Luego de practicarle varios exámenes los médicos le dijeron que tenía un aneurisma cerebral (ruptura en la pared de una arteria o vena que causa sangrado). La familia se desesperó. Pensaba que su cura era difícil, sobre todo por su situación económica, según Paula Espinoza, su cuñada.
Pero le dieron una esperanza, y esa se concretó ayer. Se trataba de una operación mediante un procedimiento denominado embolización cerebral por vía endovascular (ver infografía), el cual sirve para prevenir el sangrado de la arteria o vaso sanguíneo, y reducir el riesgo de que ese vaso se abra, con la colocación de un coil (especie de malla de metal), según explicó Carlos Soledispa, líder del Servicio de Hemodinamia de esa casa de salud.
Ángela, ama de casa y madre de dos hijos, fue la octava paciente a la que se le realiza este procedimiento en los dos meses que tiene la nueva área del hospital Guayaquil, el único del sector público, a excepción del IESS, que brinda ese servicio en la ciudad. A nivel privado, esta intervención tiene un costo de entre 6.000 y 20.000 dólares, según la complejidad, pero en esta casa de salud es gratuita.
Soledispa, ecuatoriano que estudió las especialidades médicas en Alemania y Argentina, donde aplicó al plan de retorno del Gobierno en abril pasado, lideró el equipo de operación integrado por otros dos nacionales y un argentino.
La pariente de García comentaba: “Nosotros esperábamos que la operaran antes porque era algo del cerebro, pero los médicos nos explicaron que debían hacerle antes unos estudios y exámenes. Ojalá quede bien y no tenga secuelas”.
A pesar de que el procedimiento no es nuevo, en esta casa de salud solo se han realizado veinte cirugías endovasculares desde mediados del 2011.
La intervención de Ángela, habitante del Guasmo central, duró dos horas y estaba en condiciones estables. Según el especialista, no tendría secuelas.
Desde hace dos meses también se efectúa el procedimiento de embolización coronaria, intervención que se realiza en las arterias del corazón cuando un paciente tiene un infarto (obstrucción de una arteria por colesterol y calcio).
Si la persona presenta dolor intenso en el pecho y no cede con nada, debe ser intervenida de urgencia en las primeras seis horas, porque puede complicarse, tener una insuficiencia cardiaca y fallecer, explicó Soledispa. De este mal se han tratado 16 pacientes.
En Hemodinamia, además, se realizan estudios, diagnóstico y tratamiento de los vasos sanguíneos anormales en el cerebro y otras partes del cuerpo; es una alternativa a la cirugía abierta, que suele presentar mayores complicaciones como infecciones, señaló Soledispa.
La mayoría de estas intervenciones se realiza de emergencia. Para atender a los pacientes que se pueden programar es necesario tener más insumos y equipos de última tecnología, que ahora no tiene el hospital y que le representaría una inversión de un millón de dólares.
Requieren dopler, ecógrafo intravascular, angeógrafo digital, tomógrafo intravascular, entre otros elementos.

EXITOSA OPERACIÓN DE CORAZÓN ABIERTO EN RECIÉN NACIDO SE REALIZÓ EN EL HOSPITAL ROBERTO GILBERT E.
Las cardiopatías congénitas extremadamente complejas, como el Retorno Venoso Pulmonar Anómalo Total Bloquead, se manifiestan inmediatamente después del nacimiento, con cuadros cianóticos (el niño se pone morado) y con dificultades respiratorias, lo que puede inducir a un diagnóstico errado, neumonía, por ejemplo.

Eso fue lo que sucedió con Leandro, el segundo hijo de Gina Guananga y de Marcelo Caiza, habitantes de Guaranda, capital de la provincia de Bolívar. A las pocas horas de nacido fue trasladado a Ambato, donde a los dos días le indicaron a Marcelo que no podían atenderlo por no tener un especialista. Luego, en Quito, pasó cuatro días. Le practicaron varios exámenes, sin resultado alguno. Regresó a Ambato donde recibió “un diagnóstico no acertado”, recuerda Gina.
La insistencia por salvar la vida de su hijo, hizo que Marcelo busque el hospital de niños “Dr. Roberto Gilbert Elizalde” de la Junta de Beneficencia de Guayaquil. “Llegó el lunes y el martes lo operaron, a los 8 días de nacido”, dice la agradecida madre del menor.
“Es el niño con el menor peso (2,5 kg.) en que hayamos realizado una cirugía de corazón abierto. Procedimiento con circulación extracorpórea de muy alto riesgo. Nos tomó alrededor de 5 horas. Se debió enfriar al paciente hasta los 18 grados centígrados, realizar un paro circulatorio y luego retornarle la circulación. La parte sumamente crítica fue de 20 a 30 minutos”, informó el Dr. David Maldonado, cirujano cardiovascular pediátrico, con seis años de estudios en Francia y tres en Canadá. Él es parte del recurso médico y paramédico que ha preparado el hospital de niños “Roberto Gilbert Elizalde” para enfrentar y superar las patologías cardiacas que cada vez hacen presencia en mayor número en el Ecuador.
El caso de Leandro, es de los pacientes con Retorno Venoso Pulmonar Anómalo Total Infracardíaco, cuya clasificación corresponde a que las venas pulmonares en vez de llegar al lado izquierdo del corazón, se unen entre sí y forman un vaso que drena por debajo del diafragma, en el caso de Leandro, dentro del hígado. Este tipo de patología ocasiona insuficiencia cardiaca en las primeras etapas de la vida y puede ser rápidamente mortal si no se detecta y se corrige quirúrgicamente.
“Es todo una hazaña y una satisfacción que el equipo médico y paramédico llegue a solucionar este nivel de complejidad; son años de preparación para llegar a lograrlo. La idea es aumentar la complejidad y solucionar todos los problemas de los pequeños pacientes”, acotó el Dr. Maldonado quien conformó el equipo de cirujanos con el Dr. Darwin Zhune. la anestesista Jésica Pérez; la perfusionista María Antonieta Zunino, y el equipo de enfermeras. Todo este personal se ha capacitado en Chile y México.
El Dr. Simón Duque, jefe de la Unidad de Cardiovascular Pediátrica, destacó que el atender a niños a muy temprana edad, con bajo peso, implica un abordaje de cardiopatías extremadamente complejas que si no son intervenidas provocan la muerte en la primera semana de vida, en un 90% y al mes de vida, en el 99%. En esta ocasión se lo logró por la capacidad del recurso humano y la tecnología, todo lo cual es un mérito de la Junta de Beneficencia de Guayaquil por la capacitación e incorporación de equipos necesarios para acometer este tipo de cirugías de alto riesgo.
Mientras, Gina, con Leandro en brazos, hizo conocer que está reaccionando bien, que se está alimentando, que ha ganado peso en el mes y días que tienen de operado, que le agradece a Dios, a los médicos y a las enfermeras de Unidad de Cuidados Intensivos. “Si supera los seis meses de edad sin inconvenientes es muy improbable que luego tenga alguna complicación. Podrá seguir su vida normal y sin restricciones”, aseguró el Dr. David Maldonado, cirujano cardiovascular pediátrico.

MÉDICOS NORTEAMERICANOS OPERARON A NIÑOS PROBLEMAS ORTOPÉDICOS Y TRAUMATOLÓGICOS
Desde el 26 de septiembre, en pocos días, los miembros del equipo de médicos y enfermeras de la misión norteamericana de Project Perfect World, realizaron más de veinte intervenciones quirúrgicas para resolver diferentes problemas ortopédicos y traumatológicos, como Displasia de Cadera o Artrogriposis que afectaban a varios niños.
Parte de los médicos integrantes de la humanitaria Misión Project Perfect World que estuvieron operando en el hospital de niños Roberto Gilbert Elizalde, de la Junta de Beneficencia de Guayaquil.



Junto a los 3 cirujanos ortopedistas pediatras responsables de las operaciones estuvieron varios especialistas en cirugía de cadera, anestesistas pediátricos, enfermeras y personal de apoyo, quienes trabajaron en tres quirófanos, simultáneamente, en el hospital de niños “Roberto Gilbert Elizalde”.
Seis operaciones diarias fueron las que realizando para llegar al término de una semana que fueran 30 los menores favorecidos para recuperarlos de diferentes problemas que presentaban, como Displasia de Cadera o Artrogriposis, ”enfermedad de todas las articulaciones que produce deformidades totales.
“A los niños se practicaron cirugías para tratar de por lo menos posicionar sus pies y sus caderas para, luego, intentar con rehabilitación, que puedan caminar”, manifestó el Dr. Johnny Melgar, experto traumatólogo.
Adicional a las intervenciones ortopédicas y traumatológicas, se coordinó con los médicos norteamericanos el desarrollo de charlas dirigidas a médicos y estudiantes que están en la especialización de la traumatología y la ortopedia. La Displasia de Cadera y Artritis Séptica fue un tema de convocó a una gran cantidad de médicos locales.

Dr. Pete Allen, jefe de la Misión Project Perfect World; Mark Kendrick, director de la oficina de Prensa y Cultura del consulado general de los Estados Unidos; Dr. Enrique Valenzuela, director técnico del hospital de niños Roberto Gilbert; y, hermana Anita Credidio, de la fundación Padre Damián.

La misión norteamericana de Project Perfect World y sus 35 integrantes, llega cada año, gracias a la gestión de la hermana Anita Credidio, de la Fundación Padre Damián. El Dr. Enrique Valenzuela, director técnico del Hospital Roberto Gilbert, agradeció la presencia de los profesionales norteamericanos y la gestión de la hermana Anita. “Ella es el pilar de todo”, dijo, recordando que en septiembre del año pasado también estuvieron y operaron a 26 menores de escasos recursos.
Mark Kendrick, director de la oficina de Prensa y Cultura del Consulado General de los Estados Unidos hizo la entrega de diplomas de reconocimiento como un gesto de agradecimiento por el trabajo humanitario de esta misión, cuyos integrantes dejaron a sus familias y sus labores para atender gratuitamente las necesidades de los niños ecuatorianos.